项目名称 年产50吨头孢噻呋中间体、10吨TP121、30吨TP187、3吨TP183、1吨TP152高端医药中间体生产线技改项目设立安全评价
机构名称 浙江泰鸽安全科技有限公司
被评价单位 浙江普洛得邦制药有限公司
简介

浙江普洛得邦制药有限公司始建于1990年,位于东阳市横店镇西部的横店工业区内,是横店集团成员企业,国家认定的浙中原料药技术中心,公司原名浙江埃森制药有限公司,2007年10月18日变更为浙江普洛得邦制药有限公司,法人代表:阳学文。

浙江普洛得邦制药有限公司始建于1990年,位于东阳市横店镇西部的横店工业区内,是横店集团成员企业,国家认定的浙中原料药技术中心。公司原名浙江埃森制药有限公司,2007年10月18日变更为浙江普洛得邦制药有限公司,法人代表:阳学文。公司目前占地面积约为144730m2,拥有员工570多名,各类专业技术人员30余名,各级管理人员20余名。公司主要生产经营医药中间体、原料药、制剂及其他精细化工产品,现主要生产头孢克肟、氟苯尼考、TTA、氟氧头孢中间体(简称OZ)、头孢卡品酯中间体、头孢维星钠、头孢丙烯、头孢地尼原料药、头孢类和青霉素类无菌原料药等系列产品。公司为国家重点高新技术企业,并已通过ISO9001国际质量体系认证、ISO14001环境质量体系认证、OHSAS18000认证以及GMP认证。公司原有300t/a头孢克肟、60t/a氟苯尼考、60t/a TTA、100t/a氟氧头孢中间体(简称OZ)的生产能力,2019年3月完成“年产60吨头孢丙烯及20吨头孢地尼原料药GMP改造项目、620吨头孢类和110吨青霉素类无菌原料药GMP生产线建设项目”的安全设施竣工验收,2019年12月完成“年产40吨头孢卡品酯中间体项目、2000kg头孢维星钠技改项目”的安全设施竣工验收。

                                厂区门口                                                                    得邦12号楼

项目组长 陈宝荣
技术负责人 周学志
过程控制负责人 蓝福本
评价报告编制人 陈宝荣、徐超
报告审核人 闫秀才
参与评价工作 安全评价师
注册安全工程师
技术专家
现场开展安全评价工作 人员 陈宝荣、徐超、陶朝霞、周传贤、高炳伟
时间 2021-08-05 至 2021-11-18
主要任务 陈宝荣、徐超、高炳伟资料收集、现场检查 周传贤、陶朝霞资料收集、资料整理 陈宝荣、徐超报告编制
评价报告提交时间 2021-11-18