康龙化成(绍兴)药业有限公司系康龙化成(北京)新药技术股份有限公司全资子公司,康龙化成(北京)新药技术股份有限公司成立于2003年,为全球制药公司和生物制药研发机构提供综合药物研发服务。
康龙化成(绍兴)药业有限公司成立于2017年1月3日,持有绍兴市上虞区市场监督管理局核发的《营业执照》,注册地址位于杭州湾上虞经济技术开发区经七东路18号,法定代表人张发良,注册资本壹拾伍亿元整。厂区占地面积约250亩,人数690人。已建成年产47吨医药中间体新建项目和年产25 吨医药中间体项目,这两个项目已经安全三同时验收,取得安全生产许可证。
康龙化成(绍兴)药业有限公司拟投资500万元建设年产20吨布他磷项目,本项目于2023年6月13日取得了《浙江省企业投资项目备案(赋码)信息表》(项目代码:2306-330604-99-02-177553),并委托浙江华亿工程设计股份有限公司负责项目总平面布置设计,本项目拟在康龙化成(绍兴)药业有限公司现有602车间内实施。
本次评价建、构筑物均依托厂区原有已建建、构筑物,涉及的主要建(构)筑物有:
1、生产车间:602车间;
2、仓库:甲类库1、丙类库、甲类库4(危废库);
3、储罐区:罐区2;
4、其它公用及辅助设施:总控制室、综合调节池、污水处理站、RTO装置、初期雨水池、事故池。
本次评价内容主要包括:
1、拟建项目的安全条件;
2、拟建项目可能存在的主要危险、有害因素及危险化学品重大危险源的辨识;
3、拟建项目装置、场所及建构筑物,生产过程中涉及到的原辅材料、产品的防火防爆、防毒、防腐蚀要求;
4、原料和产成品的贮存条件及设施,水、电、汽、气、消防等公用工程配套方面的安全要求;
5、与拟建项目安全管理相适应的安全管理体系、人员要求、安全管理制度、安全设施等要求。
评价要求:对项目中危险有害因素进行辨识,采用科学合理的评价方法对危险、危害因素的程度进行定性与定量分析评价,编制的评价报告应内容全面,数据完整可靠,附图、附表齐全,对策措施具体可行,评估结论明确、客观、公正。
现场检查 现场检查